藥事管理實(shí)務(wù)（供藥學(xué)類(lèi)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)用）

定　價(jià)：￥39.00

作　者：	李桂榮
出版社：	中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

ISBN：	9787521440386	出版時(shí)間：	2023-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	173	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本教材共設(shè)有三個(gè)教學(xué)模塊，十二個(gè)教學(xué)項(xiàng)目。各工作崗位共同的藥事管理基礎(chǔ)知識(shí)和相關(guān)法律法規(guī)作為通識(shí)模塊，以滿足未來(lái)工作崗位所需的藥品管理各環(huán)節(jié)的藥事管理職業(yè)技能作為技能模塊，以特殊管理藥品、中藥等的藥事管理作為專(zhuān)項(xiàng)模塊。通識(shí)模塊包括藥事與藥事管理、藥品管理、藥事管理法律法規(guī)、藥事管理體制及藥事組織、藥品監(jiān)督管理；技能模塊包括藥品研發(fā)與注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用管理及藥品上市后管理；專(zhuān)項(xiàng)模塊包括特殊藥品管理及中藥管理等內(nèi)容。教材內(nèi)容以保障公眾用藥安全和合法權(quán)益、保護(hù)和促進(jìn)公眾健康為目的，以現(xiàn)行的法律法規(guī)等為基本依據(jù)，以藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和上市后管理為主線，比較完整地體現(xiàn)了新知識(shí)與新技能。本教材供高職高專(zhuān)院校藥學(xué)類(lèi)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)師生教學(xué)使用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥事管理實(shí)務(wù)（供藥學(xué)類(lèi)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)用）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

模塊一通識(shí)模塊
項(xiàng)目一藥事與藥事管理
任務(wù)一藥事與藥事管理認(rèn)知
一、藥事
二、藥事管理
三、藥事管理的特點(diǎn)
四、藥事管理應(yīng)遵循的基本原則
五、藥事管理的一般方法
任務(wù)二藥事管理學(xué)的概念、形成與發(fā)展
一、藥事管理學(xué)的概念
二、藥事管理學(xué)的形成與發(fā)展
任務(wù)三藥事管理學(xué)的研究?jī)?nèi)容與相關(guān)學(xué)科認(rèn)知
一、藥事管理學(xué)的研究?jī)?nèi)容
二、藥事管理學(xué)與相關(guān)學(xué)科
項(xiàng)目二藥品管理
任務(wù)一藥品辨識(shí)
一、藥品的概念
二、藥品的特性
三、藥品的來(lái)源
任務(wù)二藥品質(zhì)量及標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)知
一、藥品質(zhì)量的概念和特征
二、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
任務(wù)三藥品分類(lèi)認(rèn)知
一、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
二、新藥與仿制藥
三、基本藥物
四、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
五、處方藥與非處方藥
六、特殊管理藥品
七、中藥與天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品三大類(lèi)
項(xiàng)目三藥事管理法律法規(guī)
任務(wù)一我國(guó)藥事管理的法制建設(shè)
一、藥事管理法制建設(shè)發(fā)展過(guò)程
二、我國(guó)藥事管理的法律體系
任務(wù)二《中華人民共和國(guó)藥品管理法》認(rèn)知
一、概述
二、主要內(nèi)容
項(xiàng)目四藥事管理體制及藥事組織
任務(wù)一我國(guó)藥事管理體制認(rèn)知
一、中華人民共和國(guó)成立以前的藥事管理體制概況
二、我國(guó)藥事管理體制的演變
任務(wù)二我國(guó)藥事組織認(rèn)知
一、藥品監(jiān)督管理組織
二、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用管理組織
三、藥學(xué)教育、科研組織
……
模塊二技能模塊
模塊三專(zhuān)項(xiàng)模塊
參考文獻(xiàn)