藥品注冊行政受理管理研究

　　新修訂的《藥品注冊管理辦法》自2020年7月實施后，藥品注冊行政受理事項的有些內容隨之進一步明確和說明。本稿對藥品注冊行政受理事項進行研究和明確，適合醫(yī)藥企業(yè)、藥品注冊人員進行參考。本書從行政受理概念出發(fā)，通過其法律屬性研究，明晰行政受理的范圍和邊界；回顧國內藥品行政受理的發(fā)展歷程，并從機構設置、法規(guī)依據、管理模式等方面分析當前的實施現狀；從組織結構、工作流程、技術標準、溝通交流（含電子信息化）、考核監(jiān)督等方面整體規(guī)劃，提出初步的制度構建思路，為進一步提高我國藥品注冊行政受理的效率和質量提供參考。

　　董？F，沈陽藥科大學助理研究員。2010年起在國家藥品監(jiān)督管理部門從事行政受理相關工作，經歷多次機構調整和法規(guī)變動，深度參與兩版藥品受理審查指南的撰寫工作，在藥品注冊行政受理方面有著豐富的經驗和獨特的視角。