有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)

第1章 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識
1.1 實(shí)驗(yàn)須知
1.1.1 實(shí)驗(yàn)室安全的基本要求
1.1.2 試劑的使用和保存
1.1.3 實(shí)驗(yàn)廢棄物的處理
1.2 預(yù)習(xí)報(bào)告和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫
1.2.1 預(yù)習(xí)報(bào)告
1.2.2 實(shí)驗(yàn)記錄
1.2.3 實(shí)驗(yàn)報(bào)告
1.3 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的儀器和裝置
1.3.1 玻璃儀器
1.3.2 常用的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置
1.4 加熱和冷卻
1.4.1 加熱
1.4.2 冷卻
1.5 有機(jī)試劑的干燥與干燥劑
1.5.1 固體有機(jī)物的干燥
1.5.2 液體有機(jī)物的干燥
1.5.3 氣體的干燥
1.6 有機(jī)化學(xué)文獻(xiàn)的查閱
1.6.1 有機(jī)化學(xué)文獻(xiàn)檢索概要
1.6.2 文獻(xiàn)檢索實(shí)例
第2章 有機(jī)化合物物理常數(shù)的測定
2.1 熔點(diǎn)的測定
2.1.1 基本概念
2.1.2 實(shí)驗(yàn)操作
2.2 沸點(diǎn)及其測定
2.2.1 基本概念
2.2.2 實(shí)驗(yàn)操作
2.3 折射率的測定
2.3.1 基本原理
2.3.2 阿貝折射儀的使用方法
2.3.3 阿貝折射儀的維護(hù)
2.4 旋光度的測定
2.4.1 基本原理
2.4.2 使用方法
2.5 紫外與可見光譜簡介
2.5.1 紫外光譜的表達(dá)
2.5.2 紫外-可見光譜的基本原理
2.5.3 紫外光譜在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
2.5.4 紫外-可見分光光度計(jì)的原理、結(jié)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)操作
第3章 有機(jī)化合物的分離與提純技術(shù)
3.1 重結(jié)晶
3.1.1 重結(jié)晶的一般步驟
3.1.2 選擇重結(jié)晶溶劑的一般規(guī)則
3.1.3 重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)操作
3.2 升華
3.2.1 基本原理
3.2.2 實(shí)驗(yàn)操作
3.3 萃取
3.3.1 液-液萃取的基本原理
3.3.2 液-液萃取操作
3.3.3 液-固萃取
3.4 常壓蒸餾
3.4.1 常壓蒸餾的基本原理
3.4.2 基本操作
3.4.3 注意事項(xiàng)
3.4.4 共沸蒸餾
3.5 分餾
3.5.1 分餾的基本原理
3.5.2 簡單分餾操作
3.6 減壓蒸餾
3.6.1 減壓蒸餾的裝置
3.6.2 減壓蒸餾操作
3.6.3 注意事項(xiàng)
3.6.4 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用
3.7 水蒸氣蒸餾
3.7.1 實(shí)驗(yàn)原理
3.7.2 儀器裝置
3.7.3 實(shí)驗(yàn)操作
3.7.4 注意事項(xiàng)
3.8 色譜法
3.8.1 薄層色譜
3.8.2 柱色譜
3.8.3 氣相色譜
3.9 無水無氧操作
3.9.1 直接保護(hù)
3.9.2 手套箱
3.9.3 Schlenk操作系統(tǒng)
第4章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)
4.1 基本操作訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 重結(jié)晶及熔點(diǎn)測定
Ⅰ 萘的重結(jié)晶
Ⅱ 苯甲酸的重結(jié)晶
Ⅲ 固體物熔點(diǎn)的測定
實(shí)驗(yàn)二 工業(yè)乙醇的常壓蒸餾
實(shí)驗(yàn)三 乙酰乙酸乙酯的減壓蒸餾
實(shí)驗(yàn)四 薄層色譜分離
Ⅰ 偶氮苯順、反異構(gòu)體的分析
Ⅱ 鎮(zhèn)痛片有效成分的分析
實(shí)驗(yàn)五 柱色譜分離
Ⅰ 甲基橙和亞甲基藍(lán)的分離
Ⅱ 分離聯(lián)苯與對溴苯乙酮的混合物
4.2 消除反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)六 醇脫水制備環(huán)己烯
實(shí)驗(yàn)七 二苯基乙炔的制備
4.3 親核取代反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)八 溴乙烷的制備（Sn2反應(yīng)）
實(shí)驗(yàn)九 正溴丁烷的制備（Sn2反應(yīng)）
實(shí)驗(yàn)十 叔丁基氯的制備（Sn1反應(yīng)）
4.4 格氏（Grignard）反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)十一 2-甲基-2-丁醇的制備
實(shí)驗(yàn)十二 三苯甲醇的制備
4.5 威廉姆遜（Wiliamson）合成
實(shí)驗(yàn)十三 4-氯苯氧乙酸的制備
實(shí)驗(yàn)十四 苯基正丁基醚的制備
4.6 氧化反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)十五 環(huán)己酮的制備
實(shí)驗(yàn)十六 高錳酸鉀氧化制備己二酸
4.7 酯化反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)十七 苯甲酸乙酯的制備
實(shí)驗(yàn)十八 鄰苯二甲酸二丁酯（增塑劑）的制備
4.8 Friedel-Crafts反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)十九 對叔丁基苯酚的制備
實(shí)驗(yàn)二十 苯的Friedel-Cratts烷基化反應(yīng)及主客體化學(xué)
實(shí)驗(yàn)二十一 苯乙酮的制備
4.9 歧化（Cannizzaro）反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)二十二 苯甲醇和苯甲酸制備
實(shí)驗(yàn)二十三 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備
4.10 重氨化反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)二十四 間硝基苯酚的制備
實(shí)驗(yàn)二十五 對氯甲苯的制備
實(shí)驗(yàn)二十六 甲基橙的制備及變色范圍的測定
4.11 雙烯合成（Diels-Alder）反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)二十七 環(huán)戊二烯的制備
實(shí)驗(yàn)二十八 順降冰片烯-5,6-內(nèi)型二酸酐的合成
實(shí)驗(yàn)二十九 9,10-二氫蒽-9,10-α,β-馬來酸酐的合成
4.12 天然物的提取
實(shí)驗(yàn)三十 從茶葉中提取咖啡因
實(shí)驗(yàn)三十一 從槐花米中提取蘆丁
4.13 反應(yīng)動力學(xué)——親核取代反應(yīng)機(jī)理的研究
實(shí)驗(yàn)三十二 鹵代烴水解反應(yīng)動力學(xué)研究
實(shí)驗(yàn)三十三 Williamson醚合成反應(yīng)動力學(xué)研究
第5章 現(xiàn)代有機(jī)合成方法
5.1 還原反應(yīng)
5.1.1 硼氫化鈉還原羰基化合物
實(shí)驗(yàn)三十四 硼氫化鈉還原苯偶酰合成氫化苯偶姻
實(shí)驗(yàn)三十五 碘促進(jìn)的硼氫化鈉還原二苯乙酸合成二苯乙醇
5.1.2 選擇性硅氫化還原反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)三十六 醋酸鋅催化選擇性硅氫化還原酰亞胺合