實(shí)用麻醉藥理學(xué)

第一篇 麻醉藥理學(xué)基礎(chǔ)
第一章 緒論
一、麻醉藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)
二、麻醉藥理學(xué)的發(fā)展簡史
三、麻醉藥理學(xué)展望
第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
第一節(jié) 藥物的基本作用
一、藥物作用和藥物效應(yīng)
二、藥物作用的選擇性
三、局部作用和全身作用
四、藥物作用的兩重性
第二節(jié) 藥物的不良反應(yīng)
一、副反應(yīng)
二、毒性反應(yīng)
三、后遺效應(yīng)
四、繼發(fā)反應(yīng)
五、變態(tài)反應(yīng)
六、類過敏反應(yīng)
七、特異質(zhì)反應(yīng)
八、藥物依賴性
九、停藥反應(yīng)
第三節(jié) 藥物作用的構(gòu)效、時(shí)效和量效關(guān)系
一、構(gòu)效關(guān)系
二、時(shí)效關(guān)系
三、量效關(guān)系
四、藥物的效能和效價(jià)強(qiáng)度
第四節(jié) 藥物的作用機(jī)制
一、非特異性作用機(jī)制
二、特異性作用機(jī)制
第五節(jié) 藥物相互作用
一、概述
二、藥物相互作用的機(jī)制
三、合并用藥的定量分析
第三章 受體藥理學(xué)
第一節(jié) 受體的基本概念
一、受體
二、配體
三、藥物與受體反應(yīng)的特征
第二節(jié) 受體的分類
一、離子通道受體
二、G蛋白偶聯(lián)受體
三、酶聯(lián)受體
四、細(xì)胞內(nèi)受體
第三節(jié) 受體的基本理論
一、占領(lǐng)理論
二、速率理論
三、兩態(tài)理論或別構(gòu)理論
四、受體的三體復(fù)合物模型
五、三方多態(tài)受體系統(tǒng)
第四節(jié) 受體與藥物反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)
一、基本公式
二、競爭性拮抗
三、非競爭性拮抗
四、部分激動(dòng)劑與完全激動(dòng)劑間的相互作用
第五節(jié) 受體的調(diào)節(jié)
第六節(jié) 麻醉藥與受體
第四章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)
第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程
一、藥物體內(nèi)過程的基本規(guī)律
二、藥物的吸收及其影響因素
三、藥物的分布及其影響因素
四、藥物的代謝及其影響因素
五、藥物的排泄及其影響因素
第二節(jié) 藥物在體內(nèi)的速率過程
一、藥物的血藥濃度一時(shí)間曲線
二、藥物消除的速率類型
三、藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)及意義
第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)房室模型
一、單室模型
二、二室模型
三、三室模型
第四節(jié) 靶控輸注系統(tǒng)
一、概述
二、常用的指數(shù)衰減輸注方法
三、TCI系統(tǒng)性能的評價(jià)指標(biāo)
四、影響TCI系統(tǒng)的因素
五、TCI面臨的挑戰(zhàn)
第五節(jié) PK-PD理論
一、概述
二、血藥濃度與藥理效應(yīng)之間的關(guān)系
三、藥效動(dòng)力學(xué)模型
四、PK-PD結(jié)合模型
第五章 藥物臨床應(yīng)用的PK-PD基礎(chǔ)
第一節(jié) 房室模型概念
一、房室模型概述
二、模型理論的物質(zhì)基礎(chǔ)
第二節(jié) 藥物體內(nèi)濃度概念
一、血藥濃度
二、效應(yīng)室濃度
三、治療窗
第三節(jié) PK-PD模型參數(shù)的解讀
一、藥動(dòng)學(xué)模型參數(shù)間的關(guān)系
二、模型參數(shù)的進(jìn)一步解析
三、PK-PD的常見誤解
第四節(jié) PK-PD的臨床應(yīng)用
一、判斷藥物的臨床效應(yīng)
第八章 麻醉藥基因組學(xué)
……
第二篇 吸入麻醉藥
第三篇 靜脈麻醉藥
第四篇 局部麻醉藥
第五篇 肌肉松弛藥
第六篇 疼痛治療藥
第七篇 圍手術(shù)期心血管藥物
第八篇 液體治療藥