美國(guó)醫(yī)療器械管理法規(guī)（三）

　　根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)“加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類(lèi)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)”的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書(shū)》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書(shū)》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)等專(zhuān)家籌建叢書(shū)專(zhuān)家委員會(huì)編譯本叢書(shū)。本叢書(shū)適合藥事管理專(zhuān)業(yè)人員及對(duì)國(guó)外藥事管理法規(guī)有興趣的讀者閱讀

暫缺《美國(guó)醫(yī)療器械管理法規(guī)（三）》作者簡(jiǎn)介