紫丁香主要活性成分制備及抗氧化應(yīng)激活性評(píng)價(jià)

1 緒論
  1.1 紫丁香研究概況
    1.1.1 紫丁香植物學(xué)特性
    1.1.2 紫丁香中的活性成分及其藥理作用
  1.2 紫丁香苷研究概況
    1.2.1 紫丁香苷提取分離研究概況
    1.2.2 紫丁香苷藥理活性研究概況
  1.3 橄欖苦苷研究概況
    1.3.1 橄欖苦苷提取分離研究概況
    1.3.2 橄欖苦苷活性研究概況
  1.4 羥基酪醇研究概況
    1.4.1 羥基酪醇制備途徑
    1.4.2 羥基酪醇活性研究概況
  1.5 本研究課題的學(xué)術(shù)背景及主要研究?jī)?nèi)容
2 紫丁香中紫丁香苷、橄欖苦苷真空微波高效提取
  2.1 材料與儀器
    2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.1.2 試劑
    2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
  2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2.1 紫丁香中紫丁香苷、橄欖苦苷分析方法的建立
    2.2.2 紫丁香中紫丁香苷、橄欖苦苷的真空微波提取單因素實(shí)驗(yàn)
    2.2.3 紫丁香中紫丁香苷、橄欖苦苷的真空微波提取響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)
    2.2.4 傳統(tǒng)提取方法
  2.3 結(jié)果與討論
    2.3.1 色譜條件優(yōu)化
    2.3.2 真空微波提取單因素分析
    2.3.3 真空微波提取紫丁香苷、橄欖苦苷的響應(yīng)面分析
    2.3.4 與傳統(tǒng)提取方法比較
  2.4 本章小結(jié)
3 紫丁香苷、橄欖苦苷大孔樹(shù)脂分離技術(shù)優(yōu)化
  3.1 材料與儀器
    3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    3.1.2 試劑
    3.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
  3.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2.1 大孑L樹(shù)脂預(yù)處理
    3.2.2 大孑L樹(shù)脂的再生
    3.2.3 上樣粗提液制備
    3.2.4 大孑L樹(shù)脂初步篩選
    3.2.5 樹(shù)脂再次篩選
    3.2.6 濃度對(duì)吸附的影響(吸附等溫線(xiàn))
    3.2.7 動(dòng)態(tài)吸附
    3.2.8 動(dòng)態(tài)洗脫
  3.3 結(jié)果與討論
    3.3.1 大孔樹(shù)脂初步篩選
    3.3.2 大孑L樹(shù)脂進(jìn)一步篩選
    3.3.3 濃度對(duì)吸附的影響(吸附等溫線(xiàn))
    3.3.4 動(dòng)態(tài)吸附
    3.3.5 動(dòng)態(tài)洗脫
    3.3.6 樹(shù)脂重復(fù)使用對(duì)其吸附能力的影響
  3.4 本章小結(jié)
4 紫丁香苷、橄欖苦苷硅膠柱層析純化
  4.1 材料與設(shè)備
    4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    4.1.2 試劑
    4.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
  4.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.2.1 薄層層析(TLC)條件摸索
    4.2.2 硅膠顆粒度的評(píng)價(jià)
    4.2.3 流速的確定
    4.2.4 負(fù)載量的確定
    4.2.5 硅膠的再生
  4.3 結(jié)果與討論
    4.3.1 TLC條件摸索
    4.3.2 硅膠粒度考察
    4.3.3 洗脫流速考察
    4.3.4 負(fù)載量考察
    4.3.5 層析柱的再生
  4.4 本章小結(jié)
5 離子交換樹(shù)脂水解橄欖苦苷制備羥基酪醇
  5.1 材料與設(shè)備
    5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    5.1.2 試劑
    5.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
  5.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.2.1 樹(shù)脂預(yù)處理及再生
    5.2.2 羥基酪醇、橄欖苦苷的色譜條件
    5.2.3 橄欖苦苷溶液制備
    5.2.4 離子交換樹(shù)脂靜態(tài)催化水解橄欖苦苷制備羥基酪醇
    5.2.5 離子交換樹(shù)脂動(dòng)態(tài)催化水解橄欖苦苷制備羥基酪醇
  5.3 結(jié)果與討論
    5.3.1 橄欖苦苷、羥基酪醇分析方法的建立
    5.3.2 離子交換樹(shù)脂靜態(tài)催化水解橄欖苦苷條件優(yōu)化
    5.3.3 001*7離子交換樹(shù)脂動(dòng)態(tài)催化水解橄欖苦苷條件尤化
    5.3.4 001*7離子交換樹(shù)脂可重復(fù)利用性評(píng)價(jià)
  5.4 本章小結(jié)
6 羥基酪醇、橄欖苦苷對(duì)細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用
  6.1 材料與儀器
    6.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    6.1.2 試劑
    6.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
  6.2 實(shí)驗(yàn)方法
    6.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與傳代
    6.2.2 MT17、法檢測(cè)細(xì)胞活性
    6.2.3 實(shí)驗(yàn)分組
    6.2.4 MDA、SOD、GSH-tx測(cè)定
    6.2.5 脂肪提取及脂肪酸組成分析
  6.3 數(shù)據(jù)分析
  6.4 結(jié)果與討論
    6.4.1 HzOz處理下LLC—PK。細(xì)胞相對(duì)存活率
    6.4.2 羥基酪醇、橄欖苦苷處理下LLC—PK，細(xì)胞相對(duì)存活率
    6.4.3 羥基酪醇、橄欖苦苷作用細(xì)胞MDA、SOD、GSH-t，x檢測(cè)結(jié)果
    6.4.4 羥基酪醇、橄欖苦苷對(duì)LLC—PK。細(xì)胞脂肪酸組成的影響
  6.5 本章小結(jié)
7 結(jié)論
參考文獻(xiàn)