有機(jī)化學(xué)（基礎(chǔ)篇）

1緒論1
1.1有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)1
1.1.1有機(jī)化合物1
1.1.2有機(jī)化學(xué)1
1.2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵2
1.2.1經(jīng)典結(jié)構(gòu)與分子模型2
1.2.2化學(xué)鍵3
1.2.3有機(jī)化合物的表示方法6
1.3共價(jià)鍵的基本性質(zhì)7
1.3.1鍵級(jí)7
1.3.2鍵能7
1.3.3鍵長(zhǎng)8
1.3.4鍵角8
1.3.5鍵的極性8
1.4有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測(cè)定8
1.5有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念9
1.5.1布朗斯特-勞爾酸堿理論9
1.5.2路易斯酸堿理論10
1.5.3路易斯酸堿與布朗斯特-勞爾酸堿的異同10
1.6有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)與共振論11
1.6.1誘導(dǎo)效應(yīng)11
1.6.2共軛效應(yīng)11
1.6.3超共軛效應(yīng)11
1.6.4共振論12
1.7有機(jī)化合物的來(lái)源12
1.8有機(jī)化合物的分類(lèi)13
習(xí)題14
2有機(jī)化合物的異構(gòu)16
2.1構(gòu)造異構(gòu)16
2.2順?lè)串悩?gòu)17
2.2.1雙鍵化合物的順?lè)串悩?gòu)18
2.2.2環(huán)狀化合物的順?lè)串悩?gòu)19
2.3對(duì)映異構(gòu)19
2.3.1對(duì)稱(chēng)因素與手性19
2.3.2手性分子與對(duì)映異構(gòu)體20
2.3.3對(duì)映異構(gòu)體的特性26
2.4構(gòu)象異構(gòu)28
2.4.1鏈狀化合物的構(gòu)象異構(gòu)29
2.4.2環(huán)狀化合物的構(gòu)象異構(gòu)31
習(xí)題34
3有機(jī)化合物的命名37
3.1烷烴的命名37
3.1.1烷烴的普通命名37
3.1.2烷烴的系統(tǒng)命名38
3.2含單官能團(tuán)的鏈狀化合物的命名39
3.2.1含單官能團(tuán)的鏈狀化合物的普通命名法39
3.2.2含單官能團(tuán)的鏈狀化合物的系統(tǒng)命名法40
3.3環(huán)狀有機(jī)化合物的命名42
3.3.1脂肪族環(huán)狀化合物的命名42
3.3.2芳香烴的命名43
3.4含氮有機(jī)化合物的命名45
3.4.1硝基化合物和亞硝基化合物的命名45
3.4.2胺的命名46
3.4.3其它含氮化合物的命名46
3.5雜環(huán)化合物的命名47
3.5.1五元雜環(huán)化合物的命名47
3.5.2六元雜環(huán)化合物的命名48
3.5.3稠雜環(huán)化合物的命名48
3.5.4脂肪族雜環(huán)有機(jī)化合物的命名48
3.6多官能團(tuán)有機(jī)化合物的命名49
3.7復(fù)雜化合物的命名方法51
習(xí)題51
4有機(jī)化合物的物理性質(zhì)53
4.1有機(jī)化合物的物理性質(zhì)與分子間作用力53
4.1.1分子間作用力53
4.1.2物理性質(zhì)54
4.2烴類(lèi)化合物的物理性質(zhì)56
4.2.1烷烴的物理性質(zhì)56
4.2.2烯烴的物理性質(zhì)57
4.2.3炔烴的物理性質(zhì)58
4.2.4脂環(huán)烴的物理性質(zhì)58
4.2.5芳香烴的物理性質(zhì)59
4.3鹵代烴的物理性質(zhì)59
4.3.1鹵代烷烴的物理性質(zhì)60
4.3.2鹵代烯烴61
4.3.3鹵代芳烴61
4.4含氧化合物的物理性質(zhì)62
4.4.1醇的物理性質(zhì)62
4.4.2酚的物理性質(zhì)62
4.4.3醚的物理性質(zhì)63
4.4.4醛、酮、醌的物理性質(zhì)63
4.4.5羧酸及其衍生物的物理性質(zhì)64
4.5含氮化合物的物理性質(zhì)65
4.5.1胺和季銨的物理性質(zhì)65
4.5.2硝基化合物的物理性質(zhì)66
4.5.3重氮化合物的物理性質(zhì)66
4.5.4偶氮化合物的物理性質(zhì)67
4.6雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)67
4.6.1五元雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)67
4.6.2六元雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)68
4.6.3稠雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)68
習(xí)題69
5鏈烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法70
5.1烷烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法70
5.1.1烷烴的結(jié)構(gòu)70
5.1.2烷烴的反應(yīng)70
5.1.3烷烴的來(lái)源和制法73
5.1.4典型的烷烴74
5.2烯烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法74
5.2.1烯烴的結(jié)構(gòu)74
5.2.2烯烴的反應(yīng)75
5.2.3烯烴的制備83
5.2.4典型的烯烴85
5.3炔烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法86
5.3.1炔烴的結(jié)構(gòu)86
5.3.2炔烴的反應(yīng)86
5.3.3炔烴的制備90
5.3.4典型的炔烴91
5.4共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法91
5.4.1共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)91
5.4.2共軛二烯烴的反應(yīng)92
5.4.3共軛二烯烴的制法94
5.4.4典型的共軛二烯烴94
習(xí)題95
6碳環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法99
6.1脂環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法99
6.1.1脂環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與張力學(xué)說(shuō)99
6.1.2脂環(huán)化合物的反應(yīng)100
6.1.3脂環(huán)化合物的制法101
6.2甾族化合物和萜類(lèi)化合物101
6.2.1甾族化合物101
6.2.2萜類(lèi)化合物105
6.3芳香烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法106
6.3.1苯的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)106
6.3.2取代苯的反應(yīng)與定位效應(yīng)109
6.3.3多環(huán)芳烴的反應(yīng)114
6.3.4稠環(huán)芳烴的反應(yīng)115
6.3.5芳烴的來(lái)源和制法119
6.4非苯芳烴120
6.4.1芳香性——Hückel規(guī)則120
6.4.2幾種重要的非苯芳烴121
6.5富勒烯與杯芳烴123
6.5.1富勒烯123
6.5.2杯芳烴124
習(xí)題124
7鹵代烴的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法129
7.1一鹵代烷烴129
7.1.1一鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)129
7.1.2一鹵代烷烴的反應(yīng)129
7.1.3一鹵代烷烴的制備135
7.1.4典型的一鹵代烷烴136
7.2鹵代烯烴136
7.2.1乙烯式鹵代烴137
7.2.2烯丙式鹵代烴137
7.3鹵代芳烴138
7.3.1鹵代苯及其衍生物138
7.3.2芐鹵140
7.4多鹵代烴140
7.4.1多鹵代烴的概述140
7.4.2幾種重要的多氯代烴141
7.4.3多氟代烴142
7.4.4有機(jī)氯農(nóng)藥143
習(xí)題143
8醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制法146
8.1醇的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制備方法146
8.1.1醇的結(jié)構(gòu)146
8.1.2醇的反應(yīng)146
8.1.3醇的制備152
8.1.4典型的醇154
8.2酚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制備方法155
8.2.1酚的結(jié)構(gòu)155
8.2.2酚的反應(yīng)155
8.2.3酚的制備方法159
8.2.4典型的酚160
8.3醚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與制備方法162
8.3.1醚的結(jié)構(gòu)162
8.3.2醚的反應(yīng)162
8.3.3醚的制備方法163
8.3.4環(huán)醚的反應(yīng)和制備方法164
8.3.5典型的醚166
習(xí)題167
9醛、酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和制法172
9.1醛、酮的結(jié)構(gòu)172
9.2醛、酮的反應(yīng)172
9.2.1醛、酮的親核加成反應(yīng)172
9.2.2醛、酮α-H的反應(yīng)177
9.2.3醛、酮的氧化與還原反應(yīng)180
9.3醛、酮的制法183
9.3.1通過(guò)醇的脫氫或氧化制備醛、酮183
9.3.2通過(guò)芳烴側(cè)鏈的氧化制備芳香族醛、酮184
9.3.3通過(guò)芳環(huán)的?；磻?yīng)制備芳香族醛、酮184
9.3.4通過(guò)炔烴水合反應(yīng)制備醛、酮184
9.3.5通過(guò)烯烴的催化羰基化制備醛、酮185
9.3.6通過(guò)偕二鹵代烴水解制備醛、酮185
9.3.7通過(guò)羧酸或其衍生物與有機(jī)金屬反應(yīng)制備醛、酮185
9.4典型的醛、酮186
9.5多官能團(tuán)的醛、酮187
9.5.1二元醛、酮187
9.5.2α,β-不飽和醛、酮188
9.5.3醌190
9.5.4羥基醛、酮193
9.5.5鹵代醛、酮195
習(xí)題196
階段練習(xí)1202
階段練習(xí)2203
階段練習(xí)3205
10羧酸及其衍生物207
10.1羧酸207
10.1.1羧酸的結(jié)構(gòu)207
10.1.2羧酸的反應(yīng)207
10.1.3羧酸的制法213
10.1.4典型的羧酸214
10.2羧酸衍生物215
10.2.1羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)215
10.2.2羧酸衍生物的反應(yīng)216
10.2.3羧酸衍生物的制法224
10.2.4典型的羧酸衍生物226
10.2.5幾種特殊的羧酸衍生物227
10.3多官能團(tuán)羧酸及其衍生物230
10.3.1二元酸及其衍生物230
10.3.2α,β-不飽和羧酸(酯)232
10.3.3鹵代羧酸(酯)234
10.3.4醇酸236
10.3.5酚酸239
10.3.6羰基酸(酯)241
10.3.7乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸
二乙酯合成法243
10.4油脂、磷脂和蠟244
10.4.1油脂與天然脂肪酸244
10.4.2磷脂247
10.4.3蠟248
10.5碳酸衍生物248
10.5.1碳酸的酰氯249
10.5.2碳酸酯250
10.5.3碳酸的酰胺250
10.5.4幾種特殊的碳酸衍生物251
10.5.5硫代碳酸衍生物252
習(xí)題254
11含氮化合物260
11.1硝基化合物與亞硝基化合物260
11.1.1硝基化合物的結(jié)構(gòu)260
11.1.2硝基化合物的反應(yīng)260
11.1.3硝基化合物的制法261
11.1.4典型的硝基化合物262
11.1.5亞硝基化合物262
11.2胺263
11.2.1胺的結(jié)構(gòu)263
11.2.2胺的反應(yīng)263
11.2.3芳香胺的親電取代反應(yīng)268
11.2.4胺的制法270
11.2.5典型的胺272
11.3重氮化合物與碳烯275
11.3.1重氮化合物275
11.3.2碳烯和類(lèi)碳烯277
11.3.3重氮化合物的制法278
11.4芳基重氮鹽278
11.4.1重氮鹽的結(jié)構(gòu)278
11.4.2重氮鹽的制法279
11.4.3芳基重氮鹽的反應(yīng)279
11.5偶氮化合物與疊氮化合物282
11.5.1偶氮化合物282
11.5.2疊氮化合物283
11.6異腈與異氰酸酯285
習(xí)題286
階段練習(xí)4290
階段練習(xí)5291
階段練習(xí)6291
12雜環(huán)化合物294
12.1呋喃、噻吩和吡咯294
12.1.1呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)294
12.1.2呋喃、噻吩和吡咯的性質(zhì)294
12.1.3呋喃、噻吩和吡咯的制法297
12.1.4呋喃、噻吩和吡咯的衍生物298
12.2唑及其衍生物299
12.2.1唑的結(jié)構(gòu)299
12.2.2唑的反應(yīng)300
12.2.3唑的制法301
12.2.4唑的衍生物302
12.3吡啶及吡喃衍生物303
12.3.1吡啶的結(jié)構(gòu)303
12.3.2吡啶的反應(yīng)303
12.3.3吡啶環(huán)的制法305
12.3.4吡啶衍生物306
12.3.5吡喃和吡喃酮307
12.4二氮六元雜環(huán)和三氮六元雜環(huán)308
12.4.1二氮六元雜環(huán)的結(jié)構(gòu)308
12.4.2二氮六元雜環(huán)的化學(xué)反應(yīng)309
12.4.3二氮六元雜環(huán)的制法310
12.4.4二氮六元雜環(huán)衍生物311
12.4.5三氮六元雜環(huán)311
12.5稠雜環(huán)化合物312
12.5.1吲哚312
12.5.2喹啉及異喹啉314
12.5.3苯并吡喃和苯并吡喃酮317
12.5.4含多個(gè)雜原子的稠雜環(huán)化合物318
習(xí)題319
13紫外光譜，紅外光譜，核磁共振譜與質(zhì)譜322
13.1紫外光譜322
13.1.1紫外光譜的基本原理322
13.1.2紫外光譜圖的特征324
13.1.3影響紫外光譜的因素324
13.1.4各類(lèi)有機(jī)化合物的紫外光譜326
13.1.5化合物結(jié)構(gòu)與λmax的關(guān)系328
13.1.6紫外光譜的應(yīng)用328
13.2紅外光譜329
13.2.1紅外光譜基本原理329
13.2.2紅外光譜圖的特征331
13.2.3影響官能團(tuán)吸收頻率的因素332
13.2.4有機(jī)化合物官能團(tuán)的特征吸收333
13.2.5紅外譜圖的應(yīng)用344
13.3核磁共振345
13.3.1核磁共振的基本原理345
13.3.21H NMR譜347
13.3.3核磁共振碳譜354
13.3.4二維核磁共振譜簡(jiǎn)介357
13.4質(zhì)譜358
13.4.1質(zhì)譜概述358
13.4.2質(zhì)譜中離子的主要類(lèi)型359
13.4.3質(zhì)譜圖的解析與應(yīng)用362
13.5綜合運(yùn)用四大譜推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)363
習(xí)題365
14碳水化合物370
14.1單糖的結(jié)構(gòu)370
14.1.1糖的開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)371
14.1.2單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)372
14.1.3葡萄糖的結(jié)構(gòu)373
14.2單糖的化學(xué)性質(zhì)375
14.2.1糖苷及衍生物的生成375
14.2.2糖的異構(gòu)化376
14.2.3糖的氧化376
14.2.4糖的還原與加成377
14.2.5醛糖的遞升與遞降379
14.3重要的單糖及類(lèi)似物380
14.3.1核糖和脫氧核糖380
14.3.2氨基糖380
14.3.3維生素C381
14.4低聚糖381
14.4.1蔗糖381
14.4.2麥芽糖382
14.4.3纖維二糖383
14.4.4乳糖383
14.4.5棉子糖384
14.5多糖384
14.5.1纖維素384
14.5.2淀粉385
14.5.3糖元386
14.5.4半纖維素386
習(xí)題387
15氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸389
15.1氨基酸389
15.1.1氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和名稱(chēng)389
15.1.2氨基酸的性質(zhì)390
15.1.3α-氨基酸的合成392
15.1.4α-氨基酸的用途及工業(yè)生產(chǎn)393
15.2多肽394
15.2.1多肽的結(jié)構(gòu)394
15.2.2多肽的合成396
15.3蛋白質(zhì)399
15.3.1蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)400
15.3.2蛋白質(zhì)的性質(zhì)402
15.4核酸402
15.4.1核酸的組成及結(jié)構(gòu)403
15.4.2脫氧核糖核酸(DNA)404
15.4.3核糖核酸(RNA)405
習(xí)題406
16合成高分子化合物409
16.1高分子化合物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)409
16.1.1高分子的概念與分類(lèi)409
16.1.2高分子化合物的結(jié)構(gòu)與聚集狀態(tài)410
16.1.3高分子鏈的柔軟性及其運(yùn)動(dòng)單元411
16.1.4高聚物的物理狀態(tài)411
16.2高分子化合物的合成413
16.2.1加聚反應(yīng)413
16.2.2縮聚反應(yīng)417
16.2.3開(kāi)環(huán)聚合419
16.3高分子化合物的反應(yīng)420
16.3.1官能團(tuán)的反應(yīng)420
16.3.2接枝反應(yīng)420
16.3.3嵌段共聚反應(yīng)421
16.3.4交聯(lián)反應(yīng)421
16.3.5降解反應(yīng)421
16.4高分子合成材料422
16.4.1合成塑料422
16.4.2工程塑料和黏合劑424
16.4.3離子交換樹(shù)脂426
16.4.4化學(xué)纖維427
16.4.5橡膠428
習(xí)題430
階段練習(xí)７430
階段練習(xí)8431
參考文獻(xiàn)434