沃克今年十三歲了,他出生時就患上了一種每三十萬新生兒才可能出現(xiàn)一例的罕見病,他不能說話,不能吃飯,甚至經常無法克制地擊打自己的頭和臉。醫(yī)生說他只有三歲孩子的智商。面對這些無法改變的事實,父親選擇用文字紀錄和沃克一起的點滴心路歷程,他試圖去理解兒子神秘的大腦到底在想些什么。他甚至踏上了漫漫的尋找之旅——加州、紐約、愛達荷州、巴黎,去拜訪那些和自己的兒子患有同樣罕見病的孩子們。同時,他請教不同國家的醫(yī)生、專家,試圖理解沃克支離破碎的人生(還有他為之不可避免的付出)有什么意義?當沃克在自己的小世界里出不來的時候,他也疑惑那個世界是不是比我們生活的這個更好?布朗在追問這些問題的同時,也在思索長大后的沃克會是什么樣子,誰來照顧他?2007年,作為《環(huán)球郵報》的專欄記者,伊恩·布朗開始撰寫專欄文章,紀錄與兒子之間的相處和自己的感受,引起了廣大讀者的熱烈回應。于是,布朗將其整理成集,并取名《我的月亮男孩》,因為他說:“有時候看著他,好像一個在月球上的人,如此真實,卻又如此虛幻。每次追問沃克生命的意義,都讓我都更加深刻地審視我自己?!?/div>