皮膚病性病治療處方手冊(cè)

第一章 緒論
第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)與作用
第二節(jié) 分析化學(xué)的分類
一、定性分析、定量分析與結(jié)構(gòu)分析
二、無(wú)機(jī)分析與有機(jī)分析
三、化學(xué)分析與儀器分析
四、常量、半微量、微量與超微量分析
五、例行分析與仲裁分析
第三節(jié) 試樣分析的基本程序
一、取樣
二、試樣的制備
三、含量測(cè)定
四、數(shù)據(jù)處理
第四節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
第一節(jié) 誤差及其產(chǎn)生原因
一、系統(tǒng)誤差
二、偶然誤差
第二節(jié) 準(zhǔn)確度與精密度
一、準(zhǔn)確度與誤差
二、精密度與偏差
三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系
四、誤差的傳遞
第三節(jié) 有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則
一、有效數(shù)字
二、計(jì)算規(guī)則
第四節(jié) 分析數(shù)據(jù)的處理
一、基本概念
二、置信度與平均值的置信區(qū)間
三、差別檢驗(yàn)
四、離群值的取舍
第五節(jié) 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
第六節(jié) 相關(guān)與回歸簡(jiǎn)介
一、相關(guān)系數(shù)
二、回歸
第三章 重量分析法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 揮發(fā)重量法
第三節(jié) 萃取重量法
第四節(jié) 沉淀重量法
一、沉淀法對(duì)沉淀的要求
二、沉淀的制備
三、沉淀的過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒
四、分析結(jié)果的計(jì)算
第四章 滴定分析法
第一節(jié) 概述
一、滴定分析法的特點(diǎn)和分類
二、滴定分析對(duì)滴定反應(yīng)的要求
三、滴定方式
第二節(jié) 基準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液
一、基準(zhǔn)物質(zhì)
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
三、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
四、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
第三節(jié) 滴定分析的有關(guān)計(jì)算
一、滴定分析的計(jì)算基礎(chǔ)
二、滴定分析的有關(guān)計(jì)算
第五章 酸堿滴定法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿質(zhì)子理論
二、酸堿溶液中各組分的分布
三、酸堿水溶液中H+濃度的計(jì)算
第三節(jié) 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、酸堿指示劑的變色范圍及其影響因素
三、混合酸堿指示劑
第四節(jié) 酸堿滴定曲線及指示劑的選擇
一、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿滴定
二、一元弱酸（堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
四、滴定誤差（終點(diǎn)誤差）
第五節(jié) 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
一、酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
二、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
第六節(jié) 應(yīng)用示例
一、直接滴定
二、間接滴定
第六章 非水滴定法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 非水滴定法的基本原理
一、溶劑的分類
二、溶劑的離解性
三、溶劑的酸堿性
四、溶劑的極性
五、溶劑的均化效應(yīng)與區(qū)分效應(yīng)
六、溶劑化效應(yīng)
七、溶劑的選擇
第三節(jié) 非水滴定法的應(yīng)用
一、堿的滴定
二、酸的滴定
第四節(jié) 線性滴定法簡(jiǎn)介
一、松下寬函數(shù)式
二、應(yīng)用實(shí)例
第七章 沉淀滴定法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 銀量法
一、莫爾法
二、佛爾哈德法
三、法揚(yáng)司法
第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)
一、AgNO3溶液的配制與標(biāo)定
二、NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
第四節(jié) 應(yīng)用實(shí)例
第八章 配位滴定法
第一節(jié) 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位劑
第二節(jié) EDTA的性質(zhì)及其配合物的特點(diǎn)
一、水溶液中EDTA的離解平衡
二、金屬一EDTA配合物的特點(diǎn)
第三節(jié) 配位平衡
一、EDTA與金屬離子形成配合物的穩(wěn)定性
二、影響EDTA配合物穩(wěn)定性的因素
第四節(jié) 配位滴定曲線及影響滴定突躍大小的因素
一、滴定曲線
二、影響滴定突躍大小的因素
三、配位滴定中的酸度控制
第五節(jié) 金屬離子指示劑
一、金屬離子指示劑的作用原理及必備條件
二、金屬離子指示劑的選擇
三、指示劑的封閉、僵化及變質(zhì)現(xiàn)象
四、常用的金屬指示劑
第六節(jié) 提高配位滴定的選擇性
一、消除干擾的條件
二、提高配位滴定選擇性的措施
第七節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
一、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
二、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
第八節(jié) 配位滴定方式及其應(yīng)用
一、配位滴定方式
二、應(yīng)用與示例
第九章 氧化還原滴定法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 氧化還原平衡
一、電極電位與能斯特方程式
二、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
三、氧化還原反應(yīng)速率及其影響因素
四、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位
第三節(jié) 氧化還原滴定
一、氧化還原滴定曲線
二、指示劑
第四節(jié) 碘量法
一、碘量法原理與特點(diǎn)
二、滴定條件
三、指示劑
四、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
五、應(yīng)用示例
第五節(jié) 其他氧化還原滴定法簡(jiǎn)介
一、溴酸鉀法及溴量法
二、高錳酸鉀法
三、重鉻酸鉀法
四、鈰量法
五、亞硝酸鈉法
第六節(jié) 氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
第十章 電位分析法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 電化學(xué)電池
一、原電池和電解池
二、液接電位
三、極化
第三節(jié) 參比電極和指示電極
一、參比電極
二、指示電極
三、復(fù)合電極和微電極
第四節(jié) 原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量
第五節(jié) 直接電位法
一、氫離子活度的測(cè)定
二、其他陰、陽(yáng)離子活（濃）度的測(cè)定
三、直接電位法的測(cè)量誤差
四、直接電位法測(cè)量化學(xué)平衡常數(shù)
第六節(jié) 電位滴定法
一、原理及裝置
二、終點(diǎn)確定方法
三、應(yīng)用示例
部分習(xí)題答案
附錄一 酸、堿在水中的離解常數(shù)（25℃）
附錄二 難溶化合物的溶度積（18～25℃）
附錄三 配位滴定的有關(guān)常數(shù)
附錄四 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH（0～95℃）
附錄五 常用化合物的相對(duì)分子量表
附錄六 標(biāo)準(zhǔn)電極電位表（18～25℃）
附錄七 中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位
附錄八 國(guó)際制（SI）單位與cgs單位換算
附錄九 常用物理化學(xué)常數(shù)
附錄十 相對(duì)原子質(zhì)量表
英漢對(duì)照表
參考文獻(xiàn)