歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書·第九卷：協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記卷宗制作和確定極高關(guān)注物質(zhì)卷宗制作指南

定　價(jià)：￥50.00

作　者：	魏傳忠主編
出版社：	中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
叢編項(xiàng)：	歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書
標(biāo)　簽：	歐洲

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ISBN：	9787506656207	出版時(shí)間：	2010-01-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁(yè)數(shù)：	237	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本卷包括上下兩編。上編是“關(guān)于協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記的附件ⅩⅤ卷宗制作指南”，下編是“確定極高關(guān)注物質(zhì)的附件ⅩⅤ卷宗制作指南”。物質(zhì)的協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記與該物質(zhì)在REACH法規(guī)體制下的流轉(zhuǎn)有著密切的關(guān)系，與物質(zhì)的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)與限制等環(huán)節(jié)有著密不可分的聯(lián)系。本卷上編詳細(xì)描述了歐盟各成員國(guó)主管機(jī)構(gòu)如何根據(jù)REACH法規(guī)為物質(zhì)的協(xié)調(diào)分類和標(biāo)記提案準(zhǔn)備附件ⅩⅤ的卷宗。其關(guān)于物質(zhì)信息來(lái)源和信息收集方式的描述，對(duì)我國(guó)向歐盟出口化學(xué)品或在配制品和物品中使用化學(xué)品的企業(yè)選擇和使用替代物質(zhì)具有實(shí)際的提示和參考作用。本卷下編詳細(xì)描述了歐盟各成員國(guó)主管機(jī)構(gòu)及歐洲化學(xué)品管理局如何根據(jù)REACH法規(guī)為確定極高關(guān)注物質(zhì)準(zhǔn)備附件ⅩⅤ的卷宗，對(duì)我國(guó)向歐盟出口化學(xué)品或在配制品和物品中使用化學(xué)品的企業(yè)選擇和使用替代物質(zhì)具有實(shí)際的提示和參考作用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書·第九卷：協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記卷宗制作和確定極高關(guān)注物質(zhì)卷宗制作指南》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

上編關(guān)于協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記的附件ⅩⅤ卷宗制作指南
　法律聲明
　前言
　1 引言
　 1.1 關(guān)于本指南
　 1.1.1 指南結(jié)構(gòu)
　 1.1.2 附件ⅩⅤ簡(jiǎn)釋
　 1.1.3 指南的指導(dǎo)對(duì)象
　 1.2 附件ⅩⅤ卷宗制作概述
　 1.3 附件ⅩⅤ卷宗簡(jiǎn)釋
　 1.4 信息來(lái)源
　 1.5 機(jī)密數(shù)據(jù)
　 1.6 與REACH法規(guī)其他指南和過(guò)程的聯(lián)系
　 1.7 一般過(guò)程
　 1.8 當(dāng)附件ⅩⅤ卷宗不合適時(shí)應(yīng)如何做
　 1.9 與各利益相關(guān)方進(jìn)行磋商的重要性
　2 協(xié)調(diào)分類與標(biāo)記的卷宗
　 2.1 法律基礎(chǔ)
　 2.2 過(guò)程
　 2.3 信息收集
　 2.4 信息審核
　 2.5 證明對(duì)不同于CMR物質(zhì)和呼吸道致敏物質(zhì)的危害
需在歐共體層面上采取行動(dòng)的正當(dāng)理由
　 2.6 制作報(bào)告
　 2.6.1 提案
　 2.6.2 論證
　 2.6.3 其他信息
　附錄1 關(guān)于分類與標(biāo)記的附件ⅩⅤ報(bào)告的格式
　附錄2 關(guān)于致癌物和致畸物分類的附件ⅩⅤ報(bào)告示例
　附錄3 關(guān)于生殖毒性物質(zhì)分類的附件ⅩⅤ報(bào)告示例
　附錄4 根據(jù)第67／548／EEC號(hào)指令所做物質(zhì)分類的歐共體立法參考
下編確定極高關(guān)注物質(zhì)的附件ⅩⅤ卷宗制作指南
　法律聲明
　前言
　1 引言
　2 法律框架
　3 為確定為極高關(guān)注度的物質(zhì)制作附件)ⅩⅤ卷宗(根據(jù)第57條)
　 3.1 卷宗制作過(guò)程
　 3.1.1 卷宗評(píng)估與物質(zhì)評(píng)估之間的關(guān)聯(lián)
　 3.1.2 最終納入附件ⅩⅤ中的致癌性、致畸性和生殖毒性物質(zhì)(CMR)的確定
　 3.1.3 當(dāng)附件ⅩⅤ卷宗不合適時(shí)做些什么
　 3.1.4 附件ⅩⅤ卷宗制作過(guò)程的非正式磋商
　 3.2 信息收集
　3.3 信息審核
　 3.3.1 卷宗制作對(duì)象物質(zhì)的確定
　 3.3.2 PBT／vPvB
　 3.3.2.1 可能情況的示例
　 3.3.3 同等關(guān)注度
　 3.3.3.1 與PBT性質(zhì)或vPvB性質(zhì)相關(guān)的同等關(guān)注度
　 3.3.3.2 與CMR性質(zhì)相關(guān)的同等關(guān)注度
　 3.3.3.3 內(nèi)分泌干擾性質(zhì)
　 3.3.3.4 將來(lái)的同等關(guān)注
　 3.3.4 關(guān)于把物質(zhì)納入附件ⅩⅤ的優(yōu)先性信息
　 3.4 制作報(bào)告
　 3.4.1 提案
　3.4.2 論證
　 3.4.3 關(guān)于用途、暴露、替代物和風(fēng)險(xiǎn)的信息
　 3.4.4 其他信息
　4 參考文獻(xiàn)
　附錄1 CMR報(bào)告、PBT報(bào)告、vPvB報(bào)告或同等關(guān)注度報(bào)告的格式
　附錄2 持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)的確定標(biāo)準(zhǔn)以及高持久性和
高生物累積性物質(zhì)的確定標(biāo)準(zhǔn)(REACH法規(guī)附件ⅩⅢ)
　附錄3 為保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量所進(jìn)行的北極監(jiān)測(cè)和評(píng)估項(xiàng)目指南
　附錄4 經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)對(duì)內(nèi)分泌干擾化學(xué)品進(jìn)行試驗(yàn)和評(píng)估的概念框架
　附錄5 用于斯德哥爾摩公約的信息要求和篩選標(biāo)準(zhǔn)
Guidance for the preparation of an Annex ⅩⅤ Dossier On Harmonised
Classification and Labelling，and Guidance for the preparation of an
Annex ⅩⅤ Dossier on the identification of substances of very high
concern